Universitätsbibliothek Freiburg i. Br., DA 4/5289
Kiermayer, Joseph
Ueber ein Furfurolderivat aus Lävulose
Basel, 1895
Seite: 33
(PDF, 6 MB)
Bibliographische Information
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Varia

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33 —

Hydrazon von Methylfurfuroloxyd.

HCn---C- 0 -C--C11

CH3 - C

0

0

CH

||

N.NHC6H5

CH

C

\.

N.NHC6H&^

C-CH,

Gleiche Gewichtsteile Methylfurfuroloxyd und Phenylhydrazin
zusammengebracht, erstarren nach einigen Minuten
zur gelben Masse. Auf Thonteller wird durch Waschen mit
Aether das Produkt weiss; doch ist diese Art der Reinigung
mit grossen Verlusten verbunden. Besser eignet sich Alkohol;
das Hydrazon bleibt aber auch nach wiederholtem TJmkrystalli-
sieren aus diesem Lösungsmittel schwach gelb.

Analysen:

1. 0,1367 g Substanz lieferten 17,5 ccm Stickstoff bei 21°
und 721 mm Barometerstand.

2. 0,1022 g Substanz lieferten 12,95 ccm Stickstoff bei
17° und 720,5 mm Barometerstand.

Berechnet für
(C6H50-NNHC6H&)2-0

N = 13,53 °/0

Gefunden:

13,89 °/o 13,95 °/0

Das Hydrazon zeigt einen Schmelzpunkt von 139°; es
ist in Alkohol bedeutend schwieriger löslich als das Hydrazon
von Oxymethylfurfurol; zur Aufnahme des Körpers ist ganz
concentrierter heisser Alkohol nötig, beim Erkalten fällt das
Produkt in kleinen nadeiförmigen Krystallen fast vollständig
aus. An der Luft tritt ziemlich rasche Verfärbung ein.

3


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